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Sensibilidad electromagnética: Una entidad poco reconocida

El juzgado de lo Social número 16 de València ha reconocido la incapacidad permanentecon el grado de «gran invalidez» a un hombre que padecía fatiga crónica y fibromialgia, dolencias que sufre desde 2013 y a las que sumó posteriormente una sensibilidad electromagnética y un síndrome de sensibilidad química múltiple.

Fuente: eldiario.es/desalambre

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Jon Iñaki Betolaza

Introducción de los biosimilares en el País Vasco: Generar confianza

«Nosotros somos favorables a la introducción de los biosimilares, pero creemos que lo más importante no es fijarse un objetivo numérico de pacientes tratados sino tener una senda. Queremos generar confianza, porque esta es la única forma de lograr una implantación exitosa” (Jon Iñaki Betolaza, director general de Farmacia del Departamento de Salud del País Vasco).

Fuente: diariofarma.com

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Tags: Biosimilares

Desigualdades en Salud: la necesidad de una orientación comunitaria de la Atención Primaria

Esta fue una presentación atópica y distópica que se realizó en la mesa del PAPPS en el congreso nacional de medicina familiar y comunitaria en mayo del 2017El punto de partida es el siguiente: estando trabajando como residente de MFyC en Asturias en 1997 de repente pierdo el conocimiento. Y lo recupero veinte años más tarde. En el 2017. A los pocos días de recobrarlo Amando Martín Zurro me llama para hablar sobre desigualdades en una mesa en el congreso de la semFYC.  Estas podrían ser nuestras intuiciones de lo que ha pasado en estos veinte años y lo que se ha hecho (¿se ha hecho?) durante este tiempo para conseguir un mejor abordaje de las desigualdades desde la consulta de Atención Primaria.

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Enfermedades raras

El 28 de febrero se celebra Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema “La investigación es nuestra esperanza”

Fue establecido en 2008, escogiéndose un 29 de febrero ya que es «un día raro». El motivo de su creación, según la Organización Europea para las Enfermedades Raras (EURORDIS, por sus siglas en inglés), atiende al insuficiente tratamiento que existe de muchas enfermedades raras, así como a la carencia de redes sociales de apoyo a los individuos con enfermedades raras y sus familias.

En el marco de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que este año tiene como objetivo impulsar la investigación en este tipo de patologías, la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER) pide que la investigación en enfermedades poco frecuentes sea incluida como actividad prioritaria de mecenazgo en la Ley de Presupuestos Generales del Estado.

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Antonio Maria Saenz Aguado

El TSJ anula las quince Unidades de Gestión Clinica de CyL

Aparte de no haber contado con los Sindicatos, se argumenta que ahorra costos pero no se especifica cómo..,

Fuente: ultimocero.com

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Elena Cornaro Piscopia, la primera doctora

 

 

 

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Faltan médicos o los echamos?

Diana Antón: «No vuelvo ni loca, en Suecia tengo 30 minutos para cada paciente». La pontevedresa trabaja como médico desde 2014 en el país: contrato indefinido y 6.500 euros netos al mes

Fuente: farodevigo.es  I. Bascoy 21.02.2018

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Postpsiquiatría

Postpsiquiatría. textos para prácticas y teorías postpsiquiátricas. José G. Valdecasas y Amaia Vispe

13.5 x 21 cm.  498 págs.  PVP: 31.95€

ISBN: 978-84-946059-9-4

Salud mental colectiva, 11

Editorial Grupo 5, Madrid, 2018

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