Fuente: Salud por Derecho «La Oficina Europa de Patentes (EPO) ha decidido mantener la patente del sofosbuvir tras el recurso de oposición que presentamos en marzo de 2017 desde Salud por Derecho junto a organizaciones de 17 países. Esta decisión seguirá facilitando el monopolio de la compañía Gilead Sciences sobre este fármaco clave en la cura de la Hepatitis C e imposibilitando el desarrollo y la venta de versiones genéricas más asequibles en Europa.»
El profesor Fernando Lamata ha afirmado que es necesaria una gobernanza mundial para hacer posible el acceso a los medicamentos en el planeta, en una declaración realizada en el curso de ‘Acceso a medicamentos: inequidad en el cumplimiento del derecho a la Salud’, organizado por la ONG Farmamundi y la cátedra extraordinaria de derecho a la salud y acceso a los medicamentos de la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Fuente: actasanitaria.com
La ONG Farmamundi ha advertido de que gran parte de los fármacos donados en las campañas de emergencias humanitarias están caducados o no son adecuados para las enfermedades que se dan en los países de destino, donde también pueden generar problemas de salud puesto que han de ser eliminados. Fuente: pmfarma.es
Once recién nacidos han fallecido en un ensayo holandés donde se estudiaba la administración de sildenafilo en gestantes para evitar el crecimiento intrauterino retardado por insuficiencia placentaria.
Algunas oficinas de farmacia están pretendiendo hacer actuaciones de carácter asistencial con los pacientes crónicos tanto en la botica como a domicilio. Algunas Comunidades están preparando decretos de planificación farmacéutica que incluyen la gestión de botiquines y un área de atención al paciente en los establecimientos. El colectivo de Enfermería Comunitaria considera que se trata de un intento encubierto de privatización de la Atención Primaria a través de la mal llamada Farmacia Comunitaria o Farmacia asistencial a pesar de no tener respaldo legal alguno.
El próximo viernes, el Consejo de Ministros anunciará quién sustituye a Belén Crespo al frente de la Aemps Carmen Montón, ministra de Sanidad, ha cesado a Belén Crespo como directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), según apuntan desde el organismo, por la mala gestión que Crespo habría llevado en los últimos días tras el escándalo sanitario del valsartán. Cabe recordar que todo comenzó la pasada semana cuando la Aemps informó de la aparición de una impureza probablemente cancerígena en determinados medicamentos que contienen valsartán, por lo que, por precaución, decidió retirar del mercado cientos de medicamentos por detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo valsartán fabricado por Zhejing Huahai Pharmaceutical Co. (Ltd (BS 1) Channan Site, RC-317016 (China). Sin embargo, desde el pasado día 6 de julio, las constantes correciones sobre la alerta, así como la desinformación a los pacientes, han puesto en jaque a la Agencia Española del Medicamento, que se ha visto obligada a informar en reiteradas ocasiones sobre la situación de desabastecimiento y alternativas a este fármaco. Todo ello, ha terminado pasando factura y, tras ocho años en el cargo, Crespo deja el cargo a un futuro sustituto que será designado el viernes en el próximo Consejo de Ministros.
La seguridad del paciente y «el pago por resultados» de Farmaindustria La industria farmacéutica española quiere probar los fármacos en el SNS y cobrar únicamente por los que aporten valor, en lo que denomina “Pago por Resultados”
La Agencia Europea del Medicamento ha decidido suspender durante tres meses la comercialización del «Essure», un anticonceptivo permanente de los laboratorios Bayer consistente en un implante que se inserta en las Trompas de Falopio para conseguir su esterilización irreversible y que es utilizado por unas 80.000 mujeres en España.
El Gobierno Vasco ha presentado este lunes el nuevo Plan Oncológico de Euskadi 2018-2023, que define los ámbitos de actuación en atención oncológica con el objetivo de mejorar la supervivencia al cáncer, incide en el tratamiento personalizado al paciente, así como en el despliegue de una estrategia de innovación que busca implicar a las empresas tecnológicas de Euskadi en el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades.
En evitación de los habituales conflictos de intereses entre las farmaceúticas y sus grupos de interés, el MINSAL de Colombia obliga a publicar en la web las transferencias de valor a dichos agentes. Fuente: Ministerio de Salud de Colombia.