Con ésta Jornada, convocada junto al Foro Vasco por la Salud hemos querido hacer una reflexión con la ciudadanía ya que entendemos que es preciso analizar en común lo que está pasando y participar conjuntamente en la búsqueda de soluciones porque la salud es un asunto de todos, no de los profesionales sanitarios, ni de los gestores, ni de los políticos…
ANTE EL 8 DE MARZO, DIA INTERNACIONAL DE LAS MUJERES, LA FEDERACION DE ASOCIACIONES PARA LA DEFENSA DE LA SANIDAD PÚBLICA APOYA LAS MOVILIZACIONES CONVOCADAS POR EL MOVIMIENTO FEMINISTA Este 8 de marzo, a las acciones acordadas por el movimiento feminista se han sumado 177 países y cuentan con el respaldo de las organizaciones sindicales, con distintas convocatorias de huelga, paros y concentraciones, con el objetivo de denunciar la discriminación y desigualdad que sufren las mujeres en todo el mundo. La desigualdad de género como es sabido es un determinante fundamental de la salud, que unido a otros condicionantes como el empleo, el sistema educativo, el de salud o los servicios sociales, da como resultado una peor salud y calidad de vida para las mujeres. Por ello, el 8 de marzo, reivindicamos políticas públicas para atajar de una vez las desigualdades persistentes que impiden la vida en igualdad y el pleno ejercicio de los derechos de las mujeres. Como la violencia machista, considerada por la OMS como problema de salud pública. Pero su magnitud no ha movido a que el Gobierno ponga en marcha lo acordado en el Pacto de Estado contra la violencia de género, movilizando los presupuestos y recursos acordados O como los derechos sexuales y reproductivos, que siguen sin estar garantizados en la sanidad pública, y la reforma del aborto ha añadido sufrimiento y dificultades a las más jóvenes Este 8 de marzo se plantea la huelga también en los cuidados, como forma de visibilizar todo el […]
Jornadas Osalde-Foro Vasco por la Salud 2-3 marzo 2018 LA SALUD, UN ASUNTO COLECTIVO OSASUNA, DENON ARDURA INSCRIPCION (Es gratuita)
Jornadas Osalde-Foro Vasco por la Salud 2-3 marzo 2018 LA SALUD, UN ASUNTO COLECTIVO OSASUNA, DENON ARDURA INSCRIPCION (Es gratuita)
El juzgado de lo Social número 16 de València ha reconocido la incapacidad permanentecon el grado de «gran invalidez» a un hombre que padecía fatiga crónica y fibromialgia, dolencias que sufre desde 2013 y a las que sumó posteriormente una sensibilidad electromagnética y un síndrome de sensibilidad química múltiple. Fuente: eldiario.es/desalambre
«Nosotros somos favorables a la introducción de los biosimilares, pero creemos que lo más importante no es fijarse un objetivo numérico de pacientes tratados sino tener una senda. Queremos generar confianza, porque esta es la única forma de lograr una implantación exitosa” (Jon Iñaki Betolaza, director general de Farmacia del Departamento de Salud del País Vasco). Fuente: diariofarma.com
Esta fue una presentación atópica y distópica que se realizó en la mesa del PAPPS en el congreso nacional de medicina familiar y comunitaria en mayo del 2017. El punto de partida es el siguiente: estando trabajando como residente de MFyC en Asturias en 1997 de repente pierdo el conocimiento. Y lo recupero veinte años más tarde. En el 2017. A los pocos días de recobrarlo Amando Martín Zurro me llama para hablar sobre desigualdades en una mesa en el congreso de la semFYC. Estas podrían ser nuestras intuiciones de lo que ha pasado en estos veinte años y lo que se ha hecho (¿se ha hecho?) durante este tiempo para conseguir un mejor abordaje de las desigualdades desde la consulta de Atención Primaria.
El 28 de febrero se celebra Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema “La investigación es nuestra esperanza” Fue establecido en 2008, escogiéndose un 29 de febrero ya que es «un día raro». El motivo de su creación, según la Organización Europea para las Enfermedades Raras (EURORDIS, por sus siglas en inglés), atiende al insuficiente tratamiento que existe de muchas enfermedades raras, así como a la carencia de redes sociales de apoyo a los individuos con enfermedades raras y sus familias. En el marco de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que este año tiene como objetivo impulsar la investigación en este tipo de patologías, la Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER) pide que la investigación en enfermedades poco frecuentes sea incluida como actividad prioritaria de mecenazgo en la Ley de Presupuestos Generales del Estado.
Aparte de no haber contado con los Sindicatos, se argumenta que ahorra costos pero no se especifica cómo.., Fuente: ultimocero.com
Venía de una familia rica veneciana, llegó a ser famosa en toda Europa, se dedicó a cuidar a los menos afortunados y terminó sus días como oblata, o monja laica; la vida de Elena Cornaro Piscopia fue sin duda apasionante. Fuente: eldiario.es Nacida en Venecia en 1646 su padre era el segundo cargo más importante de la República Serenísima y lo bastante adelantado a su época como para insistir en que su hija estudiara con los mejores tutores junto a sus hermanos. Tal era su inteligencia que siendo adolescente ya hablaba Latín, Griego, Hebreo, Español, Francés, Árabe y Caldeo, siendo apodada ‘Oraculum Septilingue’. También estudió gramática, teología y ciencias naturales además de las habilidades ‘femeninas’ como música; tocaba varios instrumentos como el clavicordio, el arpa y el violín. Intensamente devota a los 11 años decidió ser célibe para siempre, lo que la llevó a rechazar a numerosos pretendientes a su mano príncipes incluidos. Su decisión enfadó a su padre que decidió prohibirle ser monja de clausura y a cambio la envió a la Universidad de Padua, junto a la que le compró una casa. En Padua Elena estudió teología con tanto éxito que gente de toda Europa iba a ver sus debates teológicos: en 1677 uno de estos debates (en latín y griego) ante el claustro de la universidad y buena parte del Senado de Venecia casi forzó a concederle un título universitario: en junio de 1678 se convirtió en la primera mujer de la historia en recibir un grado de doctora en filosofía, aunque no en […]