{"id":8161,"date":"2019-06-12T16:06:01","date_gmt":"2019-06-12T15:06:01","guid":{"rendered":"https:\/\/osalde.org\/?p=8161"},"modified":"2019-06-12T16:09:53","modified_gmt":"2019-06-12T15:09:53","slug":"sanidad-y-las-cc-aa-aspiran-a-incrementar-la-cuota-de-genericos-contra-la-opinion-de-farmaindustria-y-lobbies-de-pacientes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/osalde.org\/eu\/sanidad-y-las-cc-aa-aspiran-a-incrementar-la-cuota-de-genericos-contra-la-opinion-de-farmaindustria-y-lobbies-de-pacientes\/","title":{"rendered":"Sanidad y las CC.AA. aspiran a incrementar la cuota de gen\u00e9ricos, contra la opini\u00f3n de Farmaindustria y lobbies de pacientes"},"content":{"rendered":"

Fuente: <\/strong>eldiario.es<\/a> Sanidad prepara un plan para reforzar la prescripci\u00f3n por principio activo y fijar los precios para que los gen\u00e9ricos vuelvan a ser m\u00e1s baratos que los de marca, con la oposici\u00f3n de la patronal farmac\u00e9utica.<\/p>\n

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El nuevo plan del Gobierno para el fomento de los medicamentos gen\u00e9ricos y biosimilares<\/strong> plantea una bater\u00eda\u00a0de medidas para mejorar su posici\u00f3n en el mercado, entre las que destacan reforzar\u00a0la prescripci\u00f3n por principio activo y poner\u00a0en marcha una pol\u00edtica de precios m\u00e1s ventajosa para estos productos, ambas eliminadas o diluidas durante los \u00faltimos a\u00f1os. El borrador, al que ha tenido acceso eldiario.es, reconoce la existencia de barreras a la entrada de los gen\u00e9ricos en Espa\u00f1a, una situaci\u00f3n que puede tener consecuencias “especialmente negativas” para el Sistema Nacional de Salud y ha desatado un cruce de declaraciones entre distintos sectores de la industria farmac\u00e9utica.<\/p>\n

El movimiento del Ministerio de Sanidad, dirigido por Luisa Carcedo, se produce pocos meses despu\u00e9s de que se publicasen los datos oficiales sobre la venta de f\u00e1rmacos\u00a0en Espa\u00f1a, que mostraban c\u00f3mo\u00a0el mercado de gen\u00e9ricos se ha estancado durante los \u00faltimos a\u00f1os, con un volumen en\u00a0unidades vendidas\u00a0que se sit\u00faa en torno a un 46%, un valor superior al de Francia (30%) o Italia (20%), pero muy alejado de Holanda (70%), Alemania (80%) o Reino Unido (83%).<\/p>\n

El borrador del plan se apoya en un\u00a0estudio\u00a0publicado el pasado a\u00f1o por la Comisi\u00f3n Europea y la OCDE<\/strong> en el que se recomiendan una serie de estrategias para reducir el gasto farmac\u00e9utico y se se\u00f1ala la entrada de gen\u00e9ricos y biosimilares como la medida con “el mayor beneficio posible”. Adem\u00e1s, el documento tambi\u00e9n apunta a un informe de la UE que estima un ahorro de un 33% del gasto farmac\u00e9utico si la cuota de gen\u00e9ricos alcanzara el 80%.<\/p>\n

F\u00e1rmacos de marca a precio de gen\u00e9ricos<\/h3>\n

Tras la filtraci\u00f3n del borrador, Farmaindustria \u2013la patronal farmac\u00e9utica\u2013 ha asegurado que, aunque la cuota de gen\u00e9ricos no llega al 80%, los “medicamentos a precio de gen\u00e9rico” s\u00ed sobrepasan esa cuota, “con m\u00e1s de un 82 por ciento de las dispensaciones”, ya que “en Espa\u00f1a las marcas est\u00e1n a precio de gen\u00e9rico”. Concluyen que “las medidas de fomento de gen\u00e9ricos y biosimilares que no suponen ahorro para el SNS no tienen sentido y provocar\u00edan un claro perjuicio para la industria farmac\u00e9utica innovadora”.<\/p>\n

Desde la\u00a0Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Medicamentos Gen\u00e9ricos (AESEG), su Secretario General,\u00a0\u00c1ngel Luis Rodr\u00edguez,\u00a0ha calificado el concepto de “medicamentos a precio de gen\u00e9rico” como un “eufemismo” y afirma que “el gen\u00e9rico es fundamental para el Sistema Nacional de Salud porque es un regulador del mercado ya que, si no hubiera gen\u00e9ricos, ninguna marca bajar\u00eda los precios”.<\/p>\n

Adem\u00e1s, Rodr\u00edguez\u00a0critica la visi\u00f3n “cortoplacista” de Farmaindustria, al destacar que en este momento los f\u00e1rmacos de marca est\u00e9n al mismo precio que los gen\u00e9ricos, una\u00a0situaci\u00f3n que se debe a varias modificaciones legislativas introducidas en los \u00faltimos a\u00f1os, durante los gobiernos del PP, y que han provocado que los medicamentos de marca tengan que bajar obligatoriamente su precio al nivel de los gen\u00e9ricos una vez terminada la patente.<\/p>\n

“Esto anulaba el concepto de gen\u00e9rico, cuya utilidad es tener un precio menor que el medicamento de marca”, asegura Rodr\u00edguez, que\u00a0considera que “este tipo de pol\u00edticas consiguen un ahorro a corto plazo, pero desincentivan a los laboratorios de gen\u00e9ricos y son contraproducentes a medio y largo plazo”.<\/p>\n

El borrador del plan se ha hecho eco de esta\u00a0situaci\u00f3n y propone una\u00a0fijaci\u00f3n de precios que establezca “un precio menor para el medicamento biosimilar y el medicamento gen\u00e9rico con respecto al correspondiente original de referencia”, con el objetivo de “favorecer su entrada y utilizaci\u00f3n tanto en el\u00a0\u00e1mbito hospitalario como en el \u00e1mbito de receta oficial”.<\/p>\n

Se refuerza la prescripci\u00f3n por principio activo<\/h3>\n

Otra de las medidas m\u00e1s criticadas por la industria de los gen\u00e9ricos y por varias asociaciones civiles fue la eliminaci\u00f3n de la discriminaci\u00f3n positiva hacia el gen\u00e9rico por la que se favorec\u00eda su dispensaci\u00f3n en lugar del de marca. Esta medida se estableci\u00f3\u00a0en el a\u00f1o 2011, pero en 2012, en la primera legislatura de Mariano Rajoy, fue eliminada.<\/p>\n

“Lo que hac\u00eda la anterior ley es darle preferencia al gen\u00e9rico en caso de igualdad de precio”, segura a eldiario.es Juan Jos\u00e9 Rodr\u00edguez Send\u00edn, vicepresidente de la Asociaci\u00f3n Acceso Justo al Medicamento, “pero esa medida fue eliminada por al Partido Popular, para que se pudieran prescribir tambi\u00e9n los de marca, lo que supone dejar sin oportunidades el gen\u00e9rico”.<\/p>\n

El propio borrador se\u00f1ala este cambio legislativo como “una de las causas que se puede relacionar directamente” con el estancamiento del mercado de gen\u00e9ricos de los \u00faltimos a\u00f1os, por lo que propone que “las prescripciones de medicamentos incluidos en la prestaci\u00f3n farmac\u00e9utica del SNS se efect\u00faen, de forma general, por principio activo”, recuperando as\u00ed el esp\u00edritu de la normativa de 2011 y siguiendo la l\u00ednea de las recomendaciones internacionales, tanto de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, como de la Uni\u00f3n Europea.<\/p>\n

Rodr\u00edguez Send\u00edn coincide con el secretario de la AESEG en que “los gen\u00e9ricos son una estrategia para obligar a las marcas a bajar los precios” y, “si no se da ninguna ventaja a los gen\u00e9ricos y estos desaparecen, las marcas se quedar\u00e1n solas y sin\u00a0competencia”.<\/p>\n

En cualquier caso, el plan es un borrador que a\u00fan est\u00e1 en desarrollo, por lo que Rodr\u00edguez\u00a0asegura que\u00a0“no hay que adelantar acontecimientos y habr\u00e1 que esperar a que el Ministerio publique el documento definitivo”. Seg\u00fan han informado fuentes del Ministerio de Sanidad a eldiario.es, “se est\u00e1n analizando las aportaciones realizadas por el Comit\u00e9 Asesor para la financiaci\u00f3n de la Prestaci\u00f3n Farmac\u00e9utica para, en su caso, incorporarlas al documento”.<\/p>\n

La incorporaci\u00f3n o no de las medidas propuestas por este comit\u00e9 se decidir\u00e1 en el seno de la Comisi\u00f3n Permanente de Farmacia del SNS, integrada por el propio Ministerio, las comunidades aut\u00f3nomas y la Agencia Espa\u00f1ola del Medicamento y, tras ello, el documento pasar\u00e1 a fase de exposici\u00f3n p\u00fablica, durante la cual se podr\u00e1n a\u00f1adir nuevas aportaciones.<\/p>\n

Gen\u00e9ricos y biosimilares<\/h3>\n

Un\u00a0medicamento gen\u00e9rico\u00a0es una copia de\u00a0un medicamento de marca cuya patente ya ha caducado. Esta copia posee la misma composici\u00f3n cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmac\u00e9utica, por lo que produce los mismos efectos que el f\u00e1rmaco de marca.<\/p>\n

Un\u00a0medicamento\u00a0biosimilar\u00a0es un producto biol\u00f3gico muy similar a otro producto biol\u00f3gico de\u00a0referencia. A\u00a0diferencia de los medicamentos convencionales, los productos biol\u00f3gicos son m\u00e1s complejos de reproducir, por lo que un biosimilar no se puede considerar un\u00a0duplicado exacto del producto de referencia, como sucede con los gen\u00e9ricos, aunque las diferencias que se presentan se consideran aceptables.<\/p>\n

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Apoyo de las CCAA al Plan<\/strong><\/p>\n

El plan para\u00a0facilitar la entrada\u00a0de medicamentos gen\u00e9ricos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud (SNS)\u00a0ha obtenido un\u00a0apoyo casi un\u00e1nime\u00a0<\/strong>por parte de las\u00a0comunidades aut\u00f3nomas\u00a0<\/strong>en la\u00a0Comisi\u00f3n Permanente de Farmacia<\/a>\u00a0que celebraron este lunes con el\u00a0Gobierno\u00a0<\/strong>y las\u00a0mutualidades\u00a0<\/strong>(Muface, Isfas y Mugeju). Solo\u00a0Catalu\u00f1a\u00a0<\/strong>habr\u00eda mostrado sus reparos hacia este plan de expansi\u00f3n.<\/p>\n

Rechazo de Farmaindustria<\/strong><\/p>\n

La patronal de la industria farmac\u00e9utica se\u00f1ala que el enfoque sobre la p\u00e9rdida de cuota de mercado de los gen\u00e9ricos “no ser\u00eda correcto, puesto que en Espa\u00f1a las marcas est\u00e1n a precio de gen\u00e9rico”<\/em>. Farmaindustria se\u00f1ala que en Espa\u00f1a, los medicamentos “a precio de gen\u00e9rico”<\/em>\u00a0ya sobrepasan la cuota de\u00a080 por ciento de las dispensaciones, necesaria para reducir el gasto farmace\u00fatico en un 30%.\u00a0Por consiguiente las medidas de fomento de gen\u00e9ricos y biosimilares no supondr\u00edan ahorro para el SNS\u00a0 y\u00a0provocar\u00edan un claro perjuicio\u00a0para la industria farmac\u00e9utica, que produce en Espa\u00f1a por valor de 15.000 millones de euros.<\/p>\n

Rechazo de los lobbies de pacientes<\/strong><\/p>\n

El\u00a0Foro Espa\u00f1ol de Pacientes<\/strong>\u00a0(FEP)<\/a>\u00a0(patrocinado por diversas firmas farmace\u00faticas) ha pedido al Ministerio de Sanidad que se le tenga en cuenta como parte implicada en la negociaci\u00f3n del\u00a0Plan de Acci\u00f3n para fomentar la utilizaci\u00f3n de los medicamentos gen\u00e9ricos y biosimilares, ya que dicho plan “incluye medidas que, si llegan a aplicarse,\u00a0deteriorar\u00edan la calidad asistencial”.<\/em><\/p>\n

Por su parte, la\u00a0Plataforma de Organizaciones de Pacientes<\/a>\u00a0(POP) habr\u00eda trasladado al\u00a0Ministerio de Sanidad<\/a>\u00a0su preocupaci\u00f3n por el borrador del \u2018Plan de Acci\u00f3n para fomentar la utilizaci\u00f3n de los medicamentos reguladores del mercado en el Sistema Nacional de Salud: medicamentos biosimilares\u00a0y medicamentos gen\u00e9ricos\u2019, que estar\u00eda actualmente en pleno desarrollo.<\/p>\n

Noticias y art\u00edculos relacionadas<\/strong><\/p>\n

El mercado de gen\u00e9ricos se ha estancado durante los \u00faltimos a\u00f1os<\/a><\/p>\n

Estudio<\/a>\u00a0publicado el pasado a\u00f1o por la Comisi\u00f3n Europea y la OCDE<\/p>\n

MEDICAMENTOS<\/span>:\u00a0EL<\/span>\u00a0BENEFICIO<\/span>\u00a0O\u00a0LA<\/span>\u00a0<\/strong>VIDA<\/strong>.\u00a0<\/span>La incre\u00edble y triste historia de la industria farmac\u00e9utica y de los gobiernos desalmados.\u00a0por\u00a0Germ\u00e1n Vel\u00e1squez<\/strong><\/span>, S\u00e1bado 18 de mayo de 2019<\/a>\u00a0Editado por Monde diplomatique<\/strong><\/p>\n

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Fuente: eldiario.es Sanidad prepara un plan para reforzar la prescripci\u00f3n por principio activo y fijar los precios para que los gen\u00e9ricos vuelvan a ser m\u00e1s baratos que los de marca, con la oposici\u00f3n de la patronal farmac\u00e9utica.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":8162,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[104,783,809],"tags":[331],"class_list":["post-8161","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-entrada-del-blog","category-farmacos","category-politicas","tag-medicamentos-genericos"],"translation":{"provider":"WPGlobus","version":"3.0.2","language":"eu","enabled_languages":["es","eu"],"languages":{"es":{"title":true,"content":true,"excerpt":false},"eu":{"title":false,"content":false,"excerpt":false}}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8161","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8161"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8161\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8162"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8161"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8161"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/osalde.org\/eu\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8161"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}