El noventa y dos por ciento de las peticiones ciudadanas presentadas contra los gen\u00e9ricos provienen de compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas de marca.<\/p>\n
Fecha:\u00a0<\/strong>8 DE MARZO DE 2018<\/p>\n Fuente: The Atlantic\u00a0<\/a><\/strong>theatlantic.com<\/p>\n T\u00edtulo:\u00a0<\/strong>C\u00f3mo utilizan las empresas farmac\u00e9uticas las “peticiones ciudadanas” para mantener altos los precios de los medicamentos<\/p>\n En teor\u00eda, se supone que las peticiones ciudadanas sobre la seguridad de los medicamentos son exactamente lo que parecen: una forma de que cualquier persona presente sus inquietudes directamente a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos.<\/p>\n En la pr\u00e1ctica, muchas peticiones de ciudadanos son presentadas por las mismas compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, como una manera de luchar contra el medicamento gen\u00e9rico m\u00e1s barato de un competidor.<\/p><\/blockquote>\n Las preocupaciones planteadas, de acuerdo con un estudio de\u00a0New England Journal of Medicine<\/em>\u00a0sobre<\/a>\u00a012 a\u00f1os de tales peticiones, a menudo son “fr\u00edvolas o cuestionables”, no m\u00e1s que un “\u00faltimo esfuerzo para contener la competencia”. La FDA tarda meses en responder a las peticiones, que se han vuelto m\u00e1s largas y m\u00e1s frecuentes en la \u00faltima d\u00e9cada.<\/p>\n Considera algunos ejemplos:<\/p>\n Entre 2006 y 2012, ViroPharma present\u00f3 24 peticiones ciudadanas ante la FDA para\u00a0retrasar la aprobaci\u00f3n de versiones gen\u00e9ricas de Vancocina<\/a>\u00a0, un antibi\u00f3tico.\u00a0Eso fue adem\u00e1s de sus 18 comentarios p\u00fablicos, un nuevo suplemento de aplicaci\u00f3n de medicamentos y tres demandas contra la FDA, todo sobre un medicamento\u00a0aprobado por primera vez en 1986<\/a>\u00a0.<\/p>\n<\/li>\n En 2007, Mutual Pharmaceuticals present\u00f3 una petici\u00f3n expresando su preocupaci\u00f3n por las versiones de otros fabricantes de gen\u00e9ricos del medicamento para la presi\u00f3n arterial Plendil.\u00a0La petici\u00f3n solicit\u00f3 a la FDA que determine\u00a0qu\u00e9 tipo de jugo de naranja<\/a>\u00a0se us\u00f3 en los estudios que analizan sus interacciones con el medicamento.\u00a0Las naranjas de Sevilla, que son m\u00e1s amargas, pueden tener diferentes efectos que el jugo de naranja normal.<\/p>\n<\/li>\n\n