<\/p>\n
“El exceso de riesgo de eventos adversos graves encontrado en nuestro estudio apunta a la necesidad de an\u00e1lisis formales de da\u00f1o-beneficio, particularmente aquellos que se estratifican seg\u00fan el riesgo de resultados graves de COVID-19. <\/span>Estos an\u00e1lisis requerir\u00e1n la publicaci\u00f3n p\u00fablica de conjuntos de datos a nivel de participantes”<\/p><\/blockquote>\n
La cita corresponde a un art\u00edculo publicado en la revista “Vacine”: “Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults” de Erviti y otros ( <\/span><\/span>Vaccine<\/span> Volume 40, Issue 40, 22 september 2022, Pages 5798-5806)<\/a><\/p>\n
\nLa industria farmac\u00e9utica invierte enormes cantidades de dinero en investigar nuevas vacunas con el fin prioritario de multiplicar sus beneficios, al tratarse de empresas privadas y sociedades de inversores. Los ensayos cl\u00ednicos dan cuenta de los efectos secundarios adversos leves inmediatos o a corto plazo de la vacunaci\u00f3n: dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, dolor muscular, fiebre, etc. Sin embargo, dada la duraci\u00f3n corta del seguimiento de los sujetos sometidos a ensayo, rara vez se registran los efectos adversos aparecidos a medio y largo plazo. Y, por otro lado, apenas dedican fondos en investigar estos posibles efectos adversos al perderse la relaci\u00f3n temporal inmediata o cercana, probablemente por el riesgo que supone para sus intereses econ\u00f3micos.<\/div>\n<\/div>\nEl Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), integrado por los Centros Auton\u00f3micos de Farmacovigilancia<\/a> y coordinado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), valora de forma continua las sospechas de reacciones adversas notificadas en Espa\u00f1a con todos los medicamentos autorizados, incluyendo las vacunas. A pesar de ello, no existe uniformidad en los equipos m\u00e9dicos y de enfermer\u00eda respecto a la declaraci\u00f3n de posibles efectos adversos y es bastante probable que muchos de ellos no sean registrados por el sistema de farmacovigilancia.<\/div>\n<\/div>\nEn consecuencia, existen pocos trabajos de investigaci\u00f3n sobre efectos adversos de las vacunas Covid-19 y, en general, de todas las vacunas y f\u00e1rmacos. A pesar de ello, al aplicarse masivamente en campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n empiezan a hacerse evidentes los efectos adversos. Si bien los equipos de atenci\u00f3n a la salud, profesionales de medicina y enfermer\u00eda, observan diferentes efectos adversos que podr\u00edan tener una relaci\u00f3n causal con la vacunaci\u00f3n, solo a trav\u00e9s de ensayos cl\u00ednicos controlados podr\u00edan hacerse evidentes cient\u00edficamente.<\/div>\n<\/div>\nEl problema es quien propone, dise\u00f1a y sobre todo, quien financia unos estudios que, al no aportar beneficios a la Industria Farmac\u00e9utica, no interesan a nadie, porque son dichas entidades las que pr\u00e1cticamente invierten en este campo de investigaci\u00f3n, y solo investigan aquello que puede aumentar sus beneficios.<\/div>\n<\/div>\nNo obstante existen indicios de que hay efectos adversos, que pueden afectar a pr\u00e1cticamente todos los \u00f3rganos, y que no son registrados ni investigados. Se echa en falta, fundamentalmente, la iniciativa p\u00fablica, en nuestro sistema liberal, siempre al servicio de los intereses privados.<\/div>\n\nLa experiencia desgraciadamente demuestra, que muchas industrias farmac\u00e9uticas, que sospechan o incluso tienen evidencia de efectos adversos, prefieren ocultar los datos y pagar las indemnizaciones antes de detener las ventas de ciertas vacunas o f\u00e1rmacos que les est\u00e1n aportando enormes beneficios.<\/div>\n<\/blockquote>\n<\/div>\nEn Espa\u00f1a seg\u00fan Informe de Farmacovigilancia sobre las vacunas de la covid-19, hasta el 1 de diciembre de 2022 se habr\u00edan detectado\u00a083.093 casos adversos tras la vacunaci\u00f3n; dentro de esta cifra, se establecen dos categor\u00edas, las que comprenden los efectos de\u00a013.820 personas que fueron considerados graves\u00a0(es decir, aquellos que necesitaron hospitalizaci\u00f3n,\u00a0dieron lugar a una discapacidad significativa o persistente, malformaci\u00f3n cong\u00e9nita, o pusieron en peligro la vida de la persona) y desgraciadamente 481 casos que finalmente desencadenaron en tr\u00e1gicos fallecimientos.<\/a><\/div>\n<\/div>\nAlgunos diagn\u00f3sticos probablemente relacionados con la administraci\u00f3n de vacunas Covid-19 de diferentes laboratorios:<\/strong><\/div>\n\n
- Generales, Sistema nervioso (encefalitis, encefalomielitis), musculo-esquel\u00e9ticas, gastrointestinales, hepaticas, renales, dermatol\u00f3gicos, distress respiratorio, aparato reproductor y mamas..,<\/li>\n
- Trombosis combinada con bajada de plaquetas -s\u00edndrome de trombosis con trombocitopenia (STT)<\/li>\n
- Miocarditis y pericarditis<\/li>\n
- Fallecimiento<\/li>\n<\/ul>\n
<\/div>\nResponsabilidad civil<\/strong><\/div>\nLa Administraci\u00f3n asume la responsabilidad civil por da\u00f1os causados por actos administrativos, al ser responsable de las recomendaciones vacunales en campa\u00f1as realizadas por el Ministerio de Sanidad en corresponsabilidad con las Comunidades Aut\u00f3nomas. Pero muchos usuarios se preguntan porque es el Estado, o sea, los contribuyentes, quienes tenemos que asumir los errores de la Industria Farmac\u00e9utica que es la beneficiaria del negocio industrial y comercial de los f\u00e1rmacos. Tambi\u00e9n se han quejado de la dificultad de demostrar la relaci\u00f3n causal para ser beneficiaria de indemnizaciones.
\n<\/strong><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nReferencias:<\/strong><\/div>\n